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『  應(yīng)聘 查看簡介 』 更新日期：2025-11-03
08:43
福建天泉藥業(yè)股份有限公司 vip會員
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制藥研發(fā)工程師
[人數(shù)]5  [學(xué)歷] 本科  [工作經(jīng)驗] 5年以上  [工作地點] 龍巖新羅區(qū)  [工資] 5000-10000元
崗位職責(zé)：
1、主持研究所的各項工作。
2、負責(zé)審核新藥的申報資料。
3、負責(zé)新產(chǎn)品的工藝路線制定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定。
4、負責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)指導(dǎo)工作，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題。
5、為企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作進行指導(dǎo)和提供必要的技術(shù)服務(wù)，為企業(yè)的技術(shù)改造出謀劃策。
6、嚴格按照《藥品臨床試驗管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》開展生物醫(yī)藥的研究和開發(fā)工作。
7、制定和執(zhí)行企業(yè)技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略和技術(shù)創(chuàng)新，技術(shù)發(fā)行、技術(shù)引進、技術(shù)開發(fā)規(guī)劃和計劃。
任職要求：
1、制藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有5年以上藥品研發(fā)的工作經(jīng)驗，主持過生物新藥研發(fā)項目研究及管理；
2、年齡32-55歲，身體健康，具有較強的溝通能力、團隊協(xié)作和研發(fā)精神；
3、熟悉生物新藥研發(fā)流程及其方法，能帶領(lǐng)研發(fā)團隊自主安排及開展新藥開發(fā)事項。并熟悉相關(guān)的法規(guī)；
4、具有較高的理論和學(xué)術(shù)水平，熟悉新藥研發(fā)動態(tài)及其趨勢；

公司地址：龍巖市新羅區(qū)蓮莊北路28號
『  應(yīng)聘 查看簡介 』 更新日期：2025-11-03
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輸液車間管理員 急聘
[人數(shù)]2  [學(xué)歷] 本科  [工作經(jīng)驗] 1年以上  [工作地點] 龍巖新羅區(qū)  [工資] 4500-7000元
1、 負責(zé)車間各崗位員工的日常培訓(xùn)文件起草、擬定培訓(xùn)計劃并完成培訓(xùn)及考核任務(wù)。
2、 負責(zé)管理車間的日常GMP自查工作，確保整個生產(chǎn)過程質(zhì)量可控。
3、 負責(zé)車間各驗證的方案起草，制定驗證計劃并組織實施，收集驗證數(shù)據(jù)后完成驗證報告并歸檔。
4、負責(zé)車間各種生產(chǎn)相關(guān)偏差的文件、質(zhì)量調(diào)查、整改方案等技術(shù)文件起草修訂工作。
5、負責(zé)車間客戶質(zhì)量反饋問題調(diào)查分析并完成質(zhì)量反饋調(diào)查報告，根據(jù)調(diào)查結(jié)果完成整改工作。
6、負責(zé)完成車間GMP自查、外部檢查車間缺陷整改工作。
7、 負責(zé)車間生產(chǎn)過程管理，嚴格執(zhí)行相關(guān)SOP操作，對生產(chǎn)工藝中的各個環(huán)節(jié)的合規(guī)性進行查證，防止交叉污染及混淆的發(fā)生，保證生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。
8、檢查督促生產(chǎn)過程中的各項操作記錄，做到及時、準(zhǔn)確、規(guī)范填寫，生產(chǎn)結(jié)束后及時收集記錄做好歸檔工作。
9、 負責(zé)不定期巡查車間廠房生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備，保證其能夠相關(guān)GMP要求，及時排除隱患保證安全、順利生產(chǎn)。
要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少一年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有大輸液車間相關(guān)管理經(jīng)驗優(yōu)先。

公司地址：龍巖市新羅區(qū)蓮莊北路28號
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